Dan ozaveščanja o albinizmu: Redka dejstva o stanju kože

Albinizem je redko stanje, pri katerem je v telesu absolutna odsotnost ali zelo majhna količina melanina. Običajno povzroči malo ali pomanjkanje pigmenta melanina v laseh, koži in očeh osebe z albinizmom (PWA).

Zaradi tega so dovzetni za sonce, ki povzroča kožnega raka, če svoje kože pred sončnimi žarki ne zaščitijo s kremami za sončenje in zaščitnimi oblačili. Albinizem je izključno genetska motnja, nič več in nič manj.

Ponedeljek, 13. junij 2022, je mednarodni dan ozaveščanja o albinizmu 2022 za širjenje javnega izobraževanja o zdravstveno stanje in obveščati vse in vsakogar o njegovih podrobnostih.

V luči tega, YEN.com.gh je zbral nekaj najpomembnejših dejstev o albinizmu, da bi obeležili ta dan.

Preberite tudi

Stanovanje s kuhinjo in straniščem v istem ograjenem prostoru povzroča razburjenje na družbenih omrežjih

Kaj je albinizem

Spodaj je nekaj resnice o albinizmu

1. Albinizem se pojavi, ko oba starša podarita gen za albinizem, ki se prenese na otroka. To je mogoče tudi, če sta oba temnopolta. To pomeni, da če oba starša ne podarita gena za albinizem, nikoli ni mogoče imeti otroka s tem stanjem.
2. Dva temnopolta partnerja imata lahko otroka z albinizmom, če imata gen v sebi že od 5. generacije.
3. Temnopolti lahko nosijo gen za albinizem, vendar to ne pomeni, da živijo z albinizmom.
4. Albinizem se pojavlja po vsem svetu, ne glede na etnično pripadnost ali spol.
5. Albinizem je na voljo v dveh vrstah, znanih kot očesni albinizem in okulokutani albinizem. Očesni albinizem prizadene oči z minimalno ali nič prizadetostjo kože, medtem ko okulokutani albinizem prizadene kožo in oči. Koža je videti bolj bela, lasje zlati, očesna mrežnica pa res svetla.
6. Klicanje oseb z albinizmom (PWA) Albino, Ofiri, Gyato itd. osebe, ki živijo s tem stanjem, dojemajo kot slabšalno. Zaželeno je, da jih imenujemo osebe z albinizmom samo zato, ker se ne zdi prav, da nekoga kličemo po njegovi pomanjkljivosti.

Preberite tudi

Stave so mi pomagale preživeti, odkar sem leta 2019 izgubil mamo – pripoveduje Ganec

Kaj albinizem ni

Pokrožilo je kar nekaj lažnih informacij in zdi se, da jih je družba sprejela. Najpogostejši od teh mitov so:

1. »Osebe z albinizmom ne smejo jemati soli, ker povzroča temne lise na koži. Narobe! Dolgotrajna izpostavljenost telesa soncu povzroča madeže.”
2. »Osebe z albinizmom popoldne ne vidijo. To je laž. Njihove oči so zelo občutljive, zaradi česar škilijo, ko so izpostavljeni močni svetlobi.
3. Osebe z albinizmom so božja kazen. ne! Otrok je božji dar.
4. »Osebe z albinizmom ne umrejo, samo izginejo. Lažno! So ljudje in umrejo kot vsi drugi ljudje. Nimajo nadnaravnih moči, da bi izginile. Ta skupina je bila tarča ugrabitev v skladu z obredi. Umreti naravno kot oseba z albinizmom velja za luksuz. Pokopana trupla oseb. Albiniste ekshumirajo ritualisti, ker verjamejo, da jih lahko deli telesa ljudi, ki živijo z albinizmom, obogatijo.
5. Albinizem ni nalezljiv. Ne morete se »okužiti« z albinizmom tako, da ostanete blizu osebe z albinizmom, poslujete z njo ali drgnete nosečnico po trebuhu.

Pomembno je, da družba preneha z diskriminacijo, vendar še naprej spoznava stanje in to deli z družino in prijatelji. Ljudje morajo z albinizmom ravnati tako, kot želijo, da se ravna z njimi.

Oseb z albinizmom ni treba pomilovati, treba jih je razumeti in ljubiti.

Vesel mednarodni dan ozaveščanja o albinizmu!

Ganska medicinska sestra živi z vitiligom

Daleč od albinizma, ima lepa ganska medicinska sestra po imenu Enam Honya Heikeens svojo čudovito črno kožo. prevzame kožno stanje imenovan vitiligo, ki se je začel, ko je imela komaj sedem let.

V intervjuju z YEN.com.gh , Enam, ki je tudi direktorica fundacije Vitiligo Ghana, navaja, da zdaj pomaga ljudem tudi v boju proti stigmi, ki jo ljudje trpijo zaradi svojega stanja, in omenja, da to sploh ni bila lahka pot.